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GSK369796 Dihydrochloride

Name: GSK369796 Dihydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T7195
Price: 567 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T7195Cas号 1010411-21-8

别名 N-tert-butylisoquine

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

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GSK369796 Dihydrochloride

纯度: 100%

产品编号 T7195 别名 N-tert-butylisoquineCas号 1010411-21-8

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 567	现货
2 mg	¥ 832	现货
5 mg	¥ 1,320	现货
10 mg	¥ 1,830	现货
25 mg	¥ 3,320	现货
50 mg	¥ 4,830	现货
100 mg	¥ 6,880	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,250	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine),is an anti-malaria drug candidate. is an affordable and effective antimalarial and inhibits hERG potassium ion channel repolarization(IC50 of 7.5 μM)
靶点活性	K+ channel:7.5 μM
体外活性	抗病毒活性分析显示，GSK369796在DENV2复制子表达细胞中对抗DENV具有高效活性，其EC50值为5.06 ± 0.86 μM。感染性检测显示其EC50值为3.03 ± 0.35 μM。该化合物的作用机制是通过抑制自噬作用，进而影响DENV2的复制。此外，该化合物还对快速出现的寨卡病毒(ZIKV)表现出抗病毒活性，其EC50值为2.57 ± 0.09 μM (GSK369796)[1]。
别名	N-tert-butylisoquine

化学信息

分子量	428.78
分子式	C₂₀H₂₄Cl₃N₃O
CAS No.	1010411-21-8

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 75 mg/mL (174.91 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3322 mL	11.6610 mL	23.3220 mL	116.6099 mL
5 mM	0.4664 mL	2.3322 mL	4.6644 mL	23.3220 mL
10 mM	0.2332 mL	1.1661 mL	2.3322 mL	11.6610 mL
20 mM	0.1166 mL	0.5830 mL	1.1661 mL	5.8305 mL
50 mM	0.0466 mL	0.2332 mL	0.4664 mL	2.3322 mL
100 mM	0.0233 mL	0.1166 mL	0.2332 mL	1.1661 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

inhibitGSK 369796 DihydrochlorideInhibitorGSK369796GSK 369796ParasiteGSK-369796 DihydrochlorideGSK-369796Potassium ChannelGSK369796 DihydrochlorideKcsA

GSK369796 Dihydrochloride

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